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请问初期唐氏症羊膜穿刺

如果做了初唐,还需要做羊穿吗?

最后编辑于:2024/05/17作者: 代孕中心

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  • 看看是不是高危险群与医师建议

    我28岁怀孕虽然不是高龄产妇但因为抽血属于高危险群

    我还是做了羊穿

    可以更确认宝宝的健康也没有坏处唷

  • 初期唐氏症是算风险机率,羊穿是看染色体是否正常这两者不一样喔!!妈妈几岁呢?家族有遗传疾病吗?如果是想确认小孩是个健康宝宝做羊穿是较好而且做羊穿其他的像初期唐氏症,母血四指标这些都不用做了

  • 我30岁

    做了初唐,指数700多

    又做四指600多

    不放心又做羊穿

    花了好多钱

    如果重来

    我只做羊穿就好了

  • 我第一胎做唐氏也是高危险群,所以再做羊膜穿刺

    现在第二胎和医生讨论好,直接做羊膜穿刺

  • 那可以做羊穿来取代SMA吗?谢谢

  • 我老婆当初第一胎母血检查糖宝宝的机率是10%,

    总以为我们还年轻,一定不会有问题的我们,对这样的结果感到害怕且不安,马上安排羊膜穿刺,宝宝是正常的

    母血检查并不够準确,上个月,前同事生了个女儿,但是他并不开心

    因为他女儿是糖宝宝,当初的母血指数也是很正常的

    我们的卫教基本上,并没有把做不做羊膜穿刺的利害关係说的很清楚,也有医师认为,如果过多的孕妇做羊膜穿刺是医疗上的浪费,因为毕竟中奖机率不高,但是对父母而言,谁不想生个健康的小孩,如果真的生了糖宝宝,父母和小孩或许一辈子都要受罪,如果允许,我通常会建议直接做羊膜穿刺,当然每个人看法不一定,没有决对

  • 做羊川时可以多抽5CC做SMA不过羊川并不是用于取代SMA

    SMA是隐性遗传性疾病,如果第一胎父亲或母亲做过检查,而且并无隐性基因,基本上之后的第二胎或第三胎都不用再检查这项目了

  • 做羊川时可以多抽5CC做SMA不过羊川并不是用于取代SMA

    SMA是隐性遗传性疾病,如果第一胎父亲或母亲做过检查,而且并无隐性基因,基本上之后的第二胎或第三胎都不用再检查这项目了

  • 请问6F爸爸

    你同事当初是做二指标还是四指标

    机率是多少呢?

  • 个人经验谈如下

    我是高龄产妇

    因为身边有人做羊穿导致流产

    让我裹足不前

    所以我做了初期唐氏母血+颈部透明带+初期高层次超音波

    机率是五千多分之一

    又因为我看过资料说过

    初期唐氏母血的準确度比二期的高

    所以不想做二期的抽血

    医师知道我不做羊穿

    建议我应该再做第二期唐氏母血四指标检查

    我后来有在抽一次血做检查

    结果出来的数据让我晴天霹雳

    低于1/270

    高风险

    因为如此

    所以我去找了一个权威的医师做羊穿

    搞到最后

    还是去做羊穿

    现在就等报告出来噜

    所以初期的数据不错

    并不代表第二期的数据也是安全的

    当然做羊穿也是有风险

    只是我评估过后我觉得我更不能接受生下一个有问题的孩子

    所以 我还是去做羊穿

    下一胎 我会直接去做羊穿

    不会做抽血了

    因为 羊穿的数字才是最準确的

  • 我当初并没有问是哪种抽血检查

    但是他跟我说检查结果是1/3800

    看起来很正常,他觉得为什么1/800的机会

    就是被他遇到了遇到这种事

    我实在不知道怎么安慰唉

  • 请问SMA的检验方式不是抽血吗? 可以用羊水取代之?

  • sally妈妈

    抽血是检查妈妈或爸爸有没有带因,

    如果一方没有表示宝宝不会有SMA,

    下一胎就不用再验了,

    抽羊水是检查宝宝有没有SMA,

    就算当胎是正常的,不代表下一胎也正常,

    下一胎还是要检查

  • 喔了解,谢谢!

  • 建议真的直接去做羊膜穿刺而且一定要找专业权威的医师

  • 看了我第一胎的"妈妈手册"

    当时我做"唐氏症筛检" 结果是1/5922 医师没安排做羊膜穿刺

    看了妈妈手册上有建议"唐氏症筛检结果为高危险群"可以做羊膜

    做羊膜有人建议有人不建议 = =

  • 如果初唐没过,医生建议二个选择

    一个是16周做四指周母血检验

    一个是18周做羊膜穿刺

    想请问大家我们现在应该怎么做呢?谢谢

  • 妈妈我的状况和你ㄧ样

    在这过程中,我想过ㄧ个问题,如果初唐不ok,但四指标ok呢?

    考虑机率风险后, 我决定做羊膜穿刺和晶片没有做四指标了

    因为宝宝的到来,我们全家都很期待,但我希望他是健康的来到我身边

  • 验血的部分都只是算一个机率

    準确度只有80%多而已

    没办法100%的确认

    不管初期or中期四指标母血数据验出来有多不好

    并不见得就有唐氏症

    (很多人抽血风险值很高, 做完羊穿之后, 确认bb是正常的)

    数据验出来好

    也不见得就没有唐氏症

    (就像上面有人说的案例: 1/3800, 认为机率微乎其微, 但是很不幸的, 生出来就是那个1, 就只能开始漫长的精神煎熬经济压力)

    所以 才会有羊膜穿刺这种检查来做9999%的确认

    只是 羊穿也是有风险的

    有1/500的流产机率

    原因不明 所以也无法预防

    为了保险起见 只能找权威的医师来作来降低风险

    你自己评估一下

    看你觉得你能承受的风险度是不健康的小孩高(一辈子的)还是流产高?

    将子你就知道该怎么做了

    (原作者于 2011-06-01 14:37:13 重新编辑过)