我24岁,12/10产检,四指标唐氏症显示1:649,医生告诉我,如果以红绿灯举例说明,我就是卡在黄灯的那一位,碍于我现在24周了,羊穿已经无法做,所以只能安心生下,想请问妈妈,24周后面还有没有什么检查是可以观察迹象的?这样的结果真的好让人难过,也好不知所措…(我有做高层次超音波,一切正常)
我24岁,12/10产检,四指标唐氏症显示1:649,医生告诉我,如果以红绿灯举例说明,我就是卡在黄灯的那一位,碍于我现在24周了,羊穿已经无法做,所以只能安心生下,想请问妈妈,24周后面还有没有什么检查是可以观察迹象的?这样的结果真的好让人难过,也好不知所措…(我有做高层次超音波,一切正常)
发表评论
我之前四指标母血唐氏症检查机率跟你差不多,怀孕实岁28岁,宝宝生下来很健康,
24周后面应该就没有什么检查,高层次没有问题起码可以安心点,
我之前也是很忧虑,但既然都要生了,就别想太多,要相信宝宝是健康的。
顺提我之前也有问过医生,医生的意思是这机率已经不算低了(反正就是机率问题阿)。
(原作者于 2014-12-13 17:02:15 重新编辑过)
相关搜寻「 超简单理财术、母血、重新编辑、四指标、唐氏症检查」
高层次没问题应该就还好吧 毕竟高层次不是可以看得更清楚吗?
如果你是为了要求安心 确认胎儿是否真的有唐氏症的状况
可以考虑跟我一样 用 非侵入性胎儿染色体基因检测(NIFTY PLUS) 做双重确认
我先前是因为第一孕期唐氏症筛检高风险(1/180) 又担心羊膜穿刺危险
所以医师建议我可以先做 準确度几乎等同羊膜穿刺(>99%)的 非侵入性胎儿染色体基因检测(NIFTY PLUS)
检查报告结果是低风险 所以我后来就没有再做羊膜穿刺 真是虚惊一场
以你的情况 24周以上就算被检查出来染色体异常 但是也已经不能够做引产 只能生下来了
但如果往好的方面想 如果 非侵入性胎儿染色体基因检测(NIFTY PLUS) 检查是低风险 妳就大可鬆一口气
那应该就代表四指标的检测数据是出现了假阳性 胎儿应该不会是有唐氏症的状况
不过一般都建议在10-18周之间就做 非侵入性胎儿染色体基因检测(NIFTY PLUS) 会比较有保障
因为如果检查出异常 也可以来得及在24周以前 决定是否要留下胎儿
相关搜寻「 超简单理财术、四指标、有唐氏症、唐氏症筛检」
水妈放宽心, 如果真的很担心的话, 如同上面妈妈说的有非侵入性检查
我当初因为四指标数据没有过, 本来要做羊穿, 但是因为有出现宫缩和不舒服的状况
再加上我是因为家族中有出现唐宝宝, 和先生及医生讨论过后,决定做NIPT(非侵入性检查)
现在的医学有很多是可以先预防和检验出来的,但是如果妈妈已经过了24W的话
到不如放宽心,让自己心情轻鬆一点, 多跟宝贝说话, 让自己保持在好心情的状况
我妈常跟我说以前连超音波她都不常去照, 还不是生初健康的宝宝
所以妈妈放宽心, 保持好心情吧, 多跟宝贝说话, 跟她说有不舒服的她要自己想办法让自己痊癒喔!!
一起加油吧
相关搜寻「 超简单理财术、四指标」
谢谢各位妈妈!我知道要相信我的孩子一定是健康宝宝!
相关搜寻「 超简单理财术、我的孩子」
唐氏症在还没出生之前你也可以透过超音波到一些端倪,
唐氏症宝宝"一定"会有以下症状,像小指缺少一个关节,鼻子是没有鼻骨的
看看在做高层次的时候,医生有没有帮你检查这些,如果都正常的话妈妈也不用担心了!!
相关搜寻「 超简单理财术、唐氏症、唐氏症宝宝」
高层次超音波医生有提到手脚都是五指没有缺指,关节好像没有特别压近照,然后鼻子很挺,很清楚!虽然已经过了好几天,心里还是好不安,睡觉都会梦到!天阿
相关搜寻「 超简单理财术、还是、然后、缺指」
我当初是1/547,也是考虑好久,高层次超音波还发现左脑室偏大,所幸后来又缩到正常值,医生说可由每次产检大腿骨的生长速度来观察,唐氏症的宝宝大腿骨会明显较短
相关搜寻「 超简单理财术、唐氏症」
嗯嗯,再观察看看吧!谢谢妳( ^ω^)
最新文章
热门文章
网站分类
随机tag